montmartre - sacre coeur

nachdem versailles am vortag echt anstrengend war gönnte man mir am nächsten tag... nicht einmal eine pause. von wegen. zack raus und ab auf den berg. und weil die versch.... seilbahn wartungstag hatte, musste ich auch noch rauflaufen. jetzt weiß ich auch woher der name kommt: montmartre muss den selben wortstamm haben wie marterpfahl. aber die das nette viertel und die kirche sacre coeur haben entschädigt... vollauf!

ben meets duck - ben eats duck

no further comment :-)

t21 map update - not yet in paris...

traveling afghan on a larger map

pictures have been added to the latest stop in south carolina.

versailles part two

tja - hier liege ich am grand canal - im schatten. da hatte es immer noch 28 grad. offensichtlich ist heizen in paris billig - oder der temperaturfühler ist kaputt. oder dritte möglichkeit: die dünnsten mädchen europas frieren immer, weil sie nix auf den hüften haben. na dann lieber mal ein croissant mehr zum petit dejeuner...

der spiegelsaal von versailles

blick aus der königskammer von louis XIV

hat mich aber alles nicht interessiert - lieber ein nickerchen bei den rosa schnuckels

versailles part one

nachdem es heute morgen ja gleich mit einem knaller losging - nun etwas ... noch größeres. die schloss- und gartenanlagen von versailles. einst 7800 hektar groß sind heute schlappe 800 übrig geblieben. aber auch hierin läuft man sich die hacken wund. dass es sich lohnt sollen ein paar bilder zeigen:

die schlichte eingangspforte mit a bisserl gold

baden darf man hier nich - sieht aber schön aus

ein nickerchen am mittag sei genehm

ein blick über die gärten des grand trianon

la tour eiffel

tja - und kaum war ich nach der zugfahrt umgezogen und gestärkt gings auch gleich raus. und da meine nunu silke gleich um die ecke von dem wahrzeichen der stadt schlechthin wohnt, bin ich da gleich hin.

das ist er also - der berühmteste metall-spargel der welt. 320 meter hoch - so ungefähr. angeblich wächst er im sommer 15 cm weil sich in der wärme das metall und millionen nieten dehnen. im winter schrumpft er dann wieder. das ist wie... neee, sag ich jetzt nicht. denkt einfach nur ans baden...

was kommt da auf mich zu?

hm - jetzt gehts also gleich das erste mal raus in die große stadt. ich weiß nicht, wie groß paris ist, aber ich hab gehört, es sei größer als waiblingen. kann ich mir gar nicht vorstellen. waiblingen ist doch schon sooooo groß. da braucht papa sogar immer das fahrrad, wenn er brötchen holt. in paris hat er das immer zu fuß gemacht. paris kann also gar nicht größer sein als waiblingen.

ich bin gespannt.

ihr auch? ok - morgen gehts weiter...

genug gemäkelt

wenn schon keine kinderwagenstellplatz, dann aber bitte eigener sitzplatz. na also. geht doch! :-)

schnell aber eng

tja - und da geht die sache auch schon. was durch die métro in paris noch getoppt wurde fing im TGV schon an. platzmangel - absolut kinderwagenfeindlich und offensichtlich nur für geschäftsreisende. denn auch für normales gepäck ist nicht ausreichend platz. ja - ich hab gehört der ICE sei auch kein raumwunder, aber diese hochgeschwindigkeitsblechbüchse aus dem land der gourmets toppt er allemal. sorry, erster eindruck: minus.

mein stellplatz am ausgang - schon aus sicherheitsgründen geht das gar nicht. aber anders gings überhaupt nicht. :-(

winke winke...

... TGV. ja - also nochmal kurz zurück. ich hatte ja schon live-grüße übermittelt. aber das hat insgesamt nicht so geklappt mit dem bloggen in paris. daher jetzt nochmal im nachgang ein paar bilder von meiner ersten großen reise im schnellsten zug der welt...

hier wink ich ihm grad hallo als er in stuttgart ankommt.

happy birthday to the third power - alles gute hoch drei

wonnemonat mai! da hagelts nicht nur eis vom himmel sondern auch geburtstage - zumindest bei uns. gestern waren es gleich drei. uropa, oma und papa - alle am selben tag. da bleibt mir nur noch zu sagen: alles, alles gute, ihre lieben! und obwohl ICH keinen geburtstag hatte, hab ich ein geschenk bekommen. auf dem ersten bild sieht man es - meinen neuen pulli für kühle herbstabende mit kapuze. noch ein bisschen groß, aber da wachs ich bestimmt schnell rein. vielen dank fürs stricken, oma. so - und jetzt ab ins bett. morgen ist auch wieder ein langer tag...

t21 traveling afghan map update

the afghan has moved on - stage six was a short distance sprint though within south carolina. the afghan is now with four year old patrick and his family.


traveling afghan show on a larger window

happy birthday

etwas spät, aber von herzen. liebe oma - auf diesem weg nochmal alles gute zum geburtstag.

the afghan is here

also die sache wäre doch bedeutend einfacher, wenn ich schon zähne hätte. sapperlott, wie soll ich das ding nur aufkriegen? ist aber auch wirklich verdammt gut verpackt. aber muss ja auch, ist schließlich von den großen seen in amerika bis zu mir gekommen. aber wie nur? die kiste hat keine flügel wie ein vogel oder flossen wie ein fisch. hat nicht mal räder! und lag plötzlich einfach so vor meiner tür. das versteh ich nicht. is aber jetzt egal. das ding muss auf... und ich frag mal erik, ob der mir helfen kann... der is größer als ich und kräftiger. der schafft das bestimmt...

spannung! da sieht man ja schon was... rot, weiß, blau... toll - passt zu meinem australien-t-shirt, was ich von oma und opa letzte woche bekommen habe.

erik! gib her, gib her! ich will's haben!!!

so. für heute muss das reichen. ich will jetzt spielen und dann geh ich ins bett. die kommenden tage gibts mehr bilder mit dem afghanen - und wenn ich nächste woche nach paris gehe... da passen ja auch die farben ganz toll, nehm ich ihn mit und mach ein paar schöne bilder dort.

physio

heute war "massen-physio". meine beiden betreuerinnen der frühförderstelle in waiblingen haben einen gemeinsamen termin durchgeführt. da war was los! ich wurde von vier seiten bespielt - denn mama und papa waren auch da. aber so schön das ganze auch ist, nach ner halben stunde hab ich dann echt den kanal voll. immer ball da und rollen dort und kitzeln hier - da wird man doch kirre. aber scheee wars, ehrlich. aber eben auch anstrengend.

und action!

total excitement!

yippiehhh... CJ's afghan is here! at least, i think that's what's in the little brown package standing in front of the door. but now i need to open it :-/ guess i have to wait for daddy to come home. i know where the scissors are... but i can't operate them :-(

for the ones who didn't get the part in the middle. NO - it is NOT the traveling afghan!!! of course not. that one is in south carolina right now. but CJ sent me one of my own - maybe my dad ordered one for me? i don't know. but i don't care! can't wait to open the box... and then i'll post some pics, promise.

"Formulierungen wie in der NS-Zeit"

Hinweis auf einen Artikel in der online taz:

Kinder auszusortieren, weil sie einen Hüftschaden haben oder an Down-Syndrom leiden: Schluss damit, sagt die Behindertenbeauftragte Evers-Meyer und fordert eine radikale Schulreform.

taz im Interview mit Karin Evers-Meyer

Die SPD-Politikerin ist Behindertenbeauftragte der Regierung. Sie kämpft für den gemeinsamen Unterricht aller, wie ihn die UN-Behindertenkonvention verlangt.

[...] Es gibt Eltern, die eine Förderschule für ihr Kind explizit wollen, als Schonraum. Was sagen Sie diesen Eltern?

Väter und Mütter sollten wählen können, welche Schulen ihre Kinder besuchen. Aber ich erlebe immer wieder, dass Eltern ihr Kind in eine Förderschule schicken, nur weil es einen Hüftschaden hat oder schielt. 

Vollständer Artikel hier. 

nachträglich...

... nochmals alles liebe zum muttertag. ben.

keep smiling

shopping in stuttgart

wuuaahhhh... wo ist die junior-abteilung? ach so... da, wo ich bin!? :-) na dann... ab geht's!

t21 map update

hi everybody,
the afghan made it to south carolina, yippieh! and here is a map update.


traveling afghan auf einer größeren Karte anzeigen

more info about what's going on with the afghan on the t21-blog.

Paukenergüsse

Ich hab ja ständig eine Rotznase. Schon seit ich auf der Welt bin (und das ist ja schon ewig her). Meine Mama und mein Papa waren auch schon ein paar Mal beim HNO, der eine Tubenbelüftungsstörung festgestellt hat, aber immer meinte, dass man da nix machen kann außer Kochsalzlösung in die Nase träufeln. Das fanden meine Eltern jetzt dann aber einfach zu wenig.

Diesmal waren wir bei einem anderen HNO-Arzt. Der hat in meine Ohren geschaut und festgestellt, dass ich auf beiden Ohren Paukenergüsse habe und deshalb leicht schwerhörig bin (also doch schon ganz schön alt - hihi). Und meine Rachenmandeln seien vergrößert. Er rät uns, in 3 Monaten nochmals zu kontrollieren, dann aber zügig eine Paukenröhrchen-OP mit Entfernung der Polypen durchzuführen, sollte sich der Befund nicht verändert haben. Das ganze dauert wohl ambulant nur 10 Minuten, ist aber unter Vollnarkose.

Tja, und jetzt sind meine Eltern ganz schön verwirrt, was sie mit mir machen sollen. Schließlich wollen sie ja, dass ich bestmöglich höre für die ganze Sprachentwicklung in den ersten Jahren. Andererseits haben sie natürlich auch ganz schön Bammel, dass ich operiert werden soll.
Mich fragt ja keiner, was ich will. Aber ganz ehrlich, das könnte ich auch nicht beantworten.

an afghan for ben

ich bin tief gerührt und total gespannt auf das paket aus übersee. CJ hat mir eine eigene decke gemacht. warum? wenn ihr wollt, könnt ihr hier nachlesen. ich verspreche nochmals: die bilder werden nachgeliefert, sobald die decke hier ist.

CJ - nochmals: vielen dank!

es tut sich was im ländle?

"Alle behinderten Kinder und Jugendlichen sollen künftig eine allgemeinbildende Schule besuchen können. Nach den Worten von Kultusminister Helmut Rau (CDU) soll die Sonderschulpflicht in Baden-Württemberg aufgehoben werden."

so (und noch mehr) steht es zu lesen unter http://www.swr.de/nachrichten/bw/-/id=1622/nid=1622/did=4801056/b0iual/index.html.

lieber minister rau - mama und papa und viele andere mamas und papas - da bin ich mir gaaanz sicher - werden mit wachsamen äuglein verfolgen, was das musterländle da nun vor hat. und eins versprech ich dir - wenn das klappt - bemüh' ich mich ganz arg, dass ich ein cannstatter werd', der auch hochdeutsch kann! :-) ich hoffe, ich darf dann trotzdem noch schwabe bleiben...

dein benjamin

Früh übt sich.....

Das bin ich... ihr habt mich wahrscheinlich schon erkannt. Und ich hab ne tolle Mütze auf. Die hab ich heute bekommen beim Trainigstreffen von 46plus für das Down-Syndrom-Sportlerfestival. Ich muss gestehen, dass ich für die Sprintdisziplinen noch nicht geeignet bin, aber meine Oma hat mit mir mindestens 4 Runden auf dem Sportplatz gedreht. Das nenn ich mal Ausdauersport!

Und heute war auch was ganz besonderes: 3 Spitzensportler der Leichtathletikgruppe von Salamander Kornwestheim, u. a. Tobias Unger (der, der in Peking war), haben meine Kumpels und Kumpelinnen trainiert. Sprinten (wie oben schon erwähnt nicht meine Disziplin), Speerwurf (musste ich verletzungsbedingt absagen) und Stabhochsprung (leider gabs keinen Stab in meiner Größe). Fanden alle richtig lustig.

Ich fands auch cool und sobald ich wieder meine Form erreicht habe, mach ich mit!

uwe geht zu fuß... ja was denn sonst? :-)

kein kommentar - schaut einfach selbst, wie's gehen kann:

noch mehr von uwe hier.

Eine Dokumentation über einen Menschen mit Down-Syndrom und seine Gemeinde. Der Film zeigt einen bundesweit einzigartigen Fall von Inklusion. Dargestellt wird nicht nur das Leben unseres Protagonisten Uwe Pelzel, sondern vor allen Dingen die soziale Struktur, in der er lebt. Was von politischer Seite mit dem Begriff "Inklusion" definiert und auch in der UN-Behindertenrechtskonvention (institut-fuer-menschenrechte.de/dav/Dokumente/UN%20BR%20Konvention.pdf) gefordert wird, ist hier seit 65 Jahren selbstverständlich. Uwe ist Mitglied in sämtlichen Vereinen, bis vor wenigen Jahren gab es sogar jährlich den legendären Uwe-Pelzel-Tenniscup.

Ein Film ohne Off-Kommentar, Geschichte und Geschichten werden ausschließlich von den Bürgern der Gemeinde erzählt. Dem Thema, sonst mit Schwere diskutiert, wird hier mit Leichtigkeit begegnet. Dieser Film macht Hoffnung.

Gefördert von der Filmförderung Hamburg Schleswig-Holstein.
Länge: 75 Minuten. Premiere ist für Mai/Juni zeitgleich mit der Veröffentlichung der DVD geplant. Das genaue Datum wird noch bekannt gegeben.

Ein Beitrag zur aktuellen Diskussion, die zu oft von Ängsten geleitet wird, anderen etwas geben zu müssen und zu selten von der Erkenntnis, wieviel wir von ihnen bekommen.

"Wie schrecklich wäre es, wenn wir alle gleich wären."
Prof. Dr. Dr. Walburg, Heikendorfer Bürger

Links:
Zum Begriff der "Sozialen Inklusion", der eine grundsätzliche gesellschaftliche Bedeutung hat: de.wikipedia.org/wiki/Soziale_Inklusion

UN-Konvention und Wirklichkeit in Deutschland (Spiegel):
wissen.spiegel.de/wissen/image/show.html?did=63344762&aref=image039/2009/01/03/ROSP200900200260029.PDF&thumb=false

Zur Situation von Menschen mit Down-Syndrom (Zeit): zeit.de/2009/12/M-Down-Syndrom

Initiative "Alle Inklusive" (Lebenshilfe SH): alle-inklusive.de/